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Le stérilisateur / autoclave pharmaceutique est une nouvelle génération d'armoire de stérilisation à la vapeur de pression en acier inoxydable avec contrôle automatique du programme et deux portes rectangulaires. La courbe de température et de temps est automatiquement dessinée et enregistrée, et les fonctions de préréglage, d'affichage et d'impression de la valeur F0 sont configurées. Cette armoire adopte les PLC haute performance pour la surveillance et le contrôle pendant l'ensemble du processus de stérilisation et reçoit des systèmes de fonctionnement manuel et automatique. En outre, il est équipé d'une interface standard pour la validation GMP et des fonctions telles que le pompage pré-vacuum, la stérilisation rapide à haute température et le refroidissement rapide après stérilisation. Avec une protection de tension inverse unique, il peut être utilisé pour une stérilisation fiable de toutes sortes de produits emballés de détenus, en bouteille, en bouteille, en conserve et flexibles. Il est largement appliqué pour la stérilisation des articles du département de l'offre central et des salles d'opération des hôpitaux, des usines pharmaceutiques, des laboratoires et des centres de R&D.
Le principe de stérilisation du stérilisateur à la vapeur est le pompage sous vide mécaniquement pour former une pression négative dans l'armoire de stérilisateur afin que la vapeur puisse pénétrer rapidement à l'intérieur des articles pour la stérilisation. La stérilisation est démarrée lorsque la pression de vapeur atteint 205,8 kPa et que la température atteint 132 ℃ ou plus. Une fois la durée de stérilisation définie terminée, le pompage de vide est effectué pour sécher rapidement les articles stérilisés. Selon différents temps de pompage sous vide, le stérilisateur à vapeur peut être divisé en type pré-vacuum et type de vide d'impulsion, tandis que le dernier peut décharger l'air plus approfondie en plusieurs fois le pompage du vide ainsi pour assurer un effet plus fiable pour l'effet du vide.
1. Verrouillage de porte de stérilisateur / autoclave pharmaceutique;
Adoptant le système de verrouillage entraîné par les cylindres, le stérilisateur fonctionne de manière flexible et tout simplement sans besoin de maintenance. Un verrouillage mécanique et électrique fiable assure la sécurité des opérations.
2. Le corps de la chambre et la chambre intérieure sont finement fabriqués;
Le corps de la chambre est d'une structure rectangulaire horizontale qui est conçue et fabriquée en stricte avec les récipients en acier et la régulation de supervision de la technologie des navires sous pression.
Le corps de la chambre est composé de 2 couches qui sont bonnes pour le préchauffage, le séchage et le fonctionnement continu pendant la stérilisation. La couche intérieure est fabriquée à partir de l'acier inoxydable SUS 304 et est soumise à une finition mécanique, qui est propre, lisse, lumineuse et résistante à la corrosion.
3. La bague d'étanchéité en queue d'aronde durable est adoptée avec de bonnes performances d'étanchéité, une résistance à haute température et une forte force élastique.
Le joint de porte est constitué de caoutchouc de silicone qui peut résister à une température élevée supérieure à 200 ℃ et une conception intégrée unique en queue d'aronde est adoptée pour garantir le scellement du son des portes.
4. Contrôle automatique de micro-ordinateur fiable et stable sur l'enregistrement, l'impression et le stockage des données;
Le système de contrôle principal adopte la marque de marque connue dans le monde avec un écran tactile pour assurer une course fiable. Pour la gestion des données, l'impression instantanée et l'impression après le stockage dans la carte CF sont toutes deux disponibles.
5. Bouclier décoré fin
Le bouclier de l'armoire stérilisante est fait de feuilles en acier inoxydable de tir, qui est magnifique, durable et facilite le nettoyage.
6. Meilleure isolation thermique
L'isolation thermique adopte du polyuréthane avec de bonnes performances qui est fabriquée sur place par le processus de moussage pour réaliser la meilleure isolation thermique.
7. Pression de maintien des systèmes d'inactivation et d'inactivation des systèmes d'inactivation du réservoir répondant aux exigences des laboratoires PIII et PIV est facultatif.
8. Le programme de test BD est attaché aux performances de l'équipement de test et à l'effet de stérilisation.